சுய மார்பக பரிசோதனை
ஒவ்வொரு மாதமும் சுய மார்பகப் பரிசோதனை செய்ய சில நிமிடங்கள் ஆகும், ஆனால் அது உங்கள் உயிரைக் காப்பாற்றும். நடவடிக்கை எடுக்க அக்டோபர் வரை காத்திருக்க வேண்டாம் – ஒவ்வொரு நாளும் முன்கூட்டியே கண்டறிதல் முக்கியம்.
ස්වයං පියයුරු පරීක්ෂාව සිදු කිරීමට සෑම මසකම මිනිත්තු කිහිපයක් ගත වේ, නමුත් එමගින් ඔබේ ජීවිතය බේරා ගත හැකිය. ඔක්තෝම්බර් මාසය වන තෙක් බලා නොසිටින්න – කලින් හඳුනා ගැනීම සෑම දිනකම වැදගත් වේ.
It takes just a few minutes every month to perform a self-breast exam, but it could save your life. Don’t wait for October to take action—early detection is important every day.
இருமுனைக் கோளாறு என்பது மனநிலை, ஆற்றல் மற்றும் செயல்பாட்டு நிலைகளில் அதீத ஊசலாட்டங்களால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு மனநல நிலை. இருமுனைக் கோளாறு உள்ளவர்கள் அதிக மனநிலை மற்றும் அதிக ஆற்றல் மற்றும் மனச்சோர்வை அனுபவிக்கின்றனர் – குறைந்த மனநிலை மற்றும் குறைந்த ஆற்றல். இந்த மனநிலை மாற்றங்கள் ஒரு நபரின் அன்றாட வாழ்க்கை, உறவுகள் மற்றும் ஒட்டுமொத்த நல்வாழ்வை கணிசமாக பாதிக்கும்.
இருமுனைக் கோளாறின் வகைகள்
- இருமுனை I கோளாறு
இது இருமுனைக் கோளாறின் மிகக் கடுமையான வடிவமாகும், மேலும் இது குறைந்தபட்சம் ஏழு நாட்கள் நீடிக்கும் அல்லது மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படும் அளவுக்கு கடுமையான மனநோய் நிகழ்வுகளால் வரையறுக்கப்படுகிறது. மனச்சோர்வு அத்தியாயங்கள் பெரும்பாலும் வெறித்தனமான அத்தியாயங்களுடன் வருகின்றன, மேலும் தனிநபர்கள் பித்து மற்றும் மனச்சோர்வு ஆகிய இரண்டின் அறிகுறிகளுடன் கலவையான அத்தியாயங்களை அனுபவிக்கலாம்.
- இருமுனை II கோளாறு
பைபோலார் II மீண்டும் மீண்டும் வரும் மனச்சோர்வு அத்தியாயங்கள் மற்றும் குறைந்த பட்சம் ஒரு ஹைபோமானிக் எபிசோடால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது வெறியின் குறைவான கடுமையான வடிவமாகும். ஹைபோமேனியா பொதுவாக அன்றாட வாழ்க்கையில் கடுமையான இடையூறுகளை ஏற்படுத்தாது மற்றும் பெரும்பாலும் கண்டறியப்படாமல் போகும்.
- சைக்ளோதிமிக் கோளாறு
சைக்ளோதிமியா என்பது இருமுனை I மற்றும் II இல் காணப்படுவதைக் காட்டிலும் குறைவான கடுமையான ஹைப்போமானிக் மற்றும் மனச்சோர்வு அறிகுறிகளின் பல காலகட்டங்களை உள்ளடக்கியது. இந்த மனநிலை ஊசலாட்டம் நாள்பட்டது, ஆனால் ஒரு முழுமையான வெறித்தனம் அல்லது மனச்சோர்வு அத்தியாயத்திற்கான அளவுகோல்களை பூர்த்தி செய்யவில்லை.
இருமுனைக் கோளாறுக்கான காரணங்கள்
இருமுனைக் கோளாறுக்கான சரியான காரணம் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, ஆனால் இது மரபணு, நரம்பியல் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் கலவையின் விளைவாக இருக்கலாம். சில பங்களிக்கும் காரணிகள் அடங்கும்.
- மரபியல் – இருமுனைக் கோளாறு அல்லது பிற மனநிலைக் கோளாறுகளின் குடும்ப வரலாறு ஒருவரின் ஆபத்தை அதிகரிக்கும்.
- பித்து – உயர்ந்த மனநிலை, அதிகரித்த ஆற்றல், மனக்கிளர்ச்சி, பந்தய எண்ணங்கள், தூக்கத்திற்கான தேவை குறைதல் மற்றும் ஆபத்து எடுக்கும் நடத்தை.
சிகிச்சை விருப்பங்கள்
இருமுனைக் கோளாறு என்பது வாழ்நாள் முழுவதும் ஏற்படும் ஒரு நிலை, ஆனால் சிகிச்சையின் கலவையுடன் அதை நிர்வகிக்க முடியும்.
- மருந்து – மனநிலை நிலைப்படுத்திகள், மனநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் மற்றும் மனச்சோர்வு மருந்துகள் மனநிலை அத்தியாயங்களை நிர்வகிக்க பரிந்துரைக்கப்படலாம்.
- உளவியல் சிகிச்சை – அறிவாற்றல்-நடத்தை சிகிச்சை (CBT) போன்ற சிகிச்சையானது, தனிநபர்கள் சமாளிக்கும் உத்திகளை உருவாக்கவும், கோளாறு பற்றிய அவர்களின் புரிதலை மேம்படுத்தவும் உதவும்.
- வாழ்க்கை முறை மேலாண்மை – வழக்கமான தூக்க அட்டவணையை பராமரித்தல், மன அழுத்தத்தை நிர்வகித்தல் மற்றும் மது மற்றும் போதைப்பொருள் பயன்பாட்டைத் தவிர்ப்பது மனநிலை மாற்றங்களை உறுதிப்படுத்த உதவும்.
- இருமுனைக் கோளாறு உள்ள நபர்கள் தனிப்பட்ட சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்க சுகாதார நிபுணர்களுடன் நெருக்கமாகப் பணியாற்றுவது முக்கியம்.
இருமுனை சீர்குலைவு என்பது ஒரு சிக்கலான மனநல நிலையாகும், இது பித்து மற்றும் மனச்சோர்வு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தீவிர மனநிலை மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அதை நிர்வகிப்பது சவாலானதாக இருந்தாலும், சரியான சிகிச்சை மற்றும் ஆதரவுடன், இருமுனைக் கோளாறு உள்ள பல நபர்கள் நிறைவான மற்றும் உற்பத்தி வாழ்க்கையை நடத்த முடியும். நீங்கள் அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்த ஒருவர் இருமுனைக் கோளாறின் அறிகுறிகளுடன் போராடினால், நோயறிதல் மற்றும் சரியான மேலாண்மைக்கு தொழில்முறை உதவியை நாடுவது அவசியம்.
Source: Without Borders Sri Lanka
බයිපෝල අක්රමිකතාව, මනෝභාවය, ශක්තිය සහ ක්රියාකාරකම් මට්ටම්වල අධික මාරුවීම් නිසා ඇතිවන මානසික සෞඛ්ය රෝගී තත්වයකි. බයිපෝල අක්රමිකතා ඇති පුද්ගලයින්ට උසස් මනෝභාවය සහ අධික ශක්තිය සහ මානසික අවපීඩනය – අඩු මනෝභාවය සහ ශක්තිය අඩු වීම වැනි තත්ව අත්විඳි. මෙම මනෝභාවය වෙනස් වීම පුද්ගලයෙකුගේ දෛනික ජීවිතය, සබඳතා සහ සමස්ත යහපැවැත්මට සැලකිය යුතු ලෙස බලපෑ හැකිය.
බයිපෝල අක්රමිකතා වර්ග
- බයිපෝල I අක්රමිකතාවය
මෙය බයිපෝල අක්රමිකතාවේ දරුණුතම ආකාරය වන අතර අවම වශයෙන් දින හතක්වත් රෝගලක්ෂණ පවතිනවනම් රෝහල් ගත කිරීම අවශ්ය වන තරමට දරුණු වන තත්වයකි.මෙහිදී මවාගත් කථාංග ප්රකශ කරයි. මානසික අවපීඩන කථාංග බොහෝ විට මවාගත් කථාංග සමඟ ඇති අතර, පුද්ගලයන්ට මවාගත් සහ මානසික අවපීඩනය යන දෙකෙහිම රෝග ලක්ෂණ සහිත මිශ්ර කථාංග අත්විඳිය හැකිය.
- බයිපෝල II අක්රමිකතාවය
බයිපෝල II පුනරාවර්තන අවපීඩන කථාංග සහ අවම වශයෙන් එක් වචනයක් නිතර භාවිතා කරයි. එය මවාගත් තත්වයේ අඩු බරපතල ආකාරයකි. හයිපෝමේනියාව සාමාන්යයෙන් දෛනික ජීවිතයට දැඩි බාධාවක් ඇති නොකරන අතර බොහෝ විට හඳුනා නොගනී.
- සයික්ලොතිමික් අක්රමිකතාවය
සයික්ලොතිමියාවට බයිපෝලර් I සහ II හි දක්නට ලැබෙන ඒවාට වඩා අඩු දරුණු හයිපොමැනික් සහ මානසික අවපීඩන රෝග ලක්ෂණ ගණනාවක් ඇතුළත් වේ. මෙම මනෝභාවයන් නිදන්ගත වන නමුත් පූර්ණ මවාපෑම් හෝ මානසික අවපීඩනය සඳහා නිර්ණායක සපුරාලන්නේ නැත
බයිපෝල අක්රමිකතා ඇතිවීමට හේතු
බයිපෝල අක්රමිකතාවට නිශ්චිත හේතුව සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නැත, නමුත් එය ප්රවේණික, ස්නායු හා පාරිසරික සාධකවල එකතුවක් නිසා ඇති විය හැක. සමහර දායක සාධක ඇතුළත් වේ.
- ජාන විද්යාව – බයිපෝල අක්රමිකතා හෝ වෙනත් මානසික ආබාධ පිළිබඳ පවුල් ඉතිහාසයක් කෙනෙකුගේ අවදානම වැඩි කළ හැක.
- උන්මාදය – මනෝභාවය වැඩි වීම, ශක්තිය වැඩි වීම, ආවේගශීලී බව, ධාවන සිතුවිලි, නින්දේ අවශ්යතාවය අඩුවීම සහ අවදානම් හැසිරීම.
ප්රතිකාර සහ විකල්ප
බයිපෝල අක්රමිකතාව ජීවිත කාලය පුරාම පවතින තත්වයක් වන නමුත් එය ප්රතිකාර එකතුවක් සමඟ කළමනාකරණය කළ හැකිය.
- ඖෂධ – මනෝභාවයන් කළමනාකරණය කිරීම සඳහා මනෝ ස්ථායීකාරක, මනෝචිකිත්සක ඖෂධ සහ විෂාදනාශක නියම කළ හැක.
- මනෝචිකිත්සාව – ප්රජානන-චර්යා ප්රතිකාර (CBT) වැනි ප්රතිකාර මගින් පුද්ගලයන්ට මුහුණ දීමේ උපාය මාර්ග වර්ධනය කර ගැනීමට සහ ආබාධය පිළිබඳ ඔවුන්ගේ අවබෝධය වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ.
- ජීවන රටා කළමනාකරණය – නිතිපතා නින්ද කාලසටහනක් පවත්වා ගැනීම, ආතතිය කළමනාකරණය කිරීම සහ මත්පැන් සහ මත්ද්රව්ය භාවිතයෙන් වැළකී සිටීම මනෝභාවයන් ස්ථාවර කිරීමට උපකාරී වේ.
- බයිපෝල අක්රමිකතා ඇති පුද්ගලයින්ට පුද්ගලාරෝපිත ප්රතිකාර සැලැස්මක් නිර්මාණය කිරීම සඳහා සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයන් සමඟ සමීපව කටයුතු කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.
බයිපෝල අක්රමිකතාව යනු උමතුව සහ මානසික අවපීඩනය අතර ඇතිවන ආන්තික මනෝභාවයන් මගින් සංලක්ෂිත සංකීර්ණ මානසික සෞඛ්ය තත්වයකි. කළමනාකරණය කිරීම අභියෝගාත්මක විය හැකි අතර, නිවැරදි ප්රතිකාර සහ සහාය ඇතිව, බයිපෝල අක්රමිකතා ඇති බොහෝ පුද්ගලයින්ට තෘප්තිමත් සහ ඵලදායී ජීවිතයක් ගත කළ හැකිය. ඔබ හෝ ඔබ දන්නා කෙනෙකු බයිපෝල අක්රමිකතා රෝග ලක්ෂණ සමඟ පොරබදන්නේ නම්, රෝග විනිශ්චය සහ සුදුසු කළමනාකරණය සඳහා වෘත්තීය උපකාර පැතීම අත්යවශ්ය වේ.
Source: Without Borders Sri Lanka
Bipolar disorder is a mental health condition characterized by extreme swings in mood, energy, and activity levels. People with bipolar disorder experience high mood and high energy and depression – low mood and low energy. These mood swings can significantly affect a person’s daily life, relationships, and overall well-being.
Types of Bipolar Disorder
- Bipolar I Disorder
This is the most severe form of bipolar disorder and is defined by manic episodes that last at least seven days or are so severe that they require hospitalization. Depressive episodes often accompany manic episodes, and individuals may experience mixed episodes with symptoms of both mania and depression.
- Bipolar II Disorder
Bipolar II is characterized by recurrent depressive episodes and at least one hypomanic episode, which is a less severe form of mania. Hypomania does not typically result in severe disruption of daily life and often goes undiagnosed.
- Cyclothymic Disorder
Cyclothymia involves numerous periods of hypomanic and depressive symptoms that are less severe than those seen in Bipolar I and II. These mood swings are chronic but do not meet the criteria for a full-blown manic or depressive episode.
Causes of Bipolar Disorder
The exact cause of bipolar disorder is not fully understood, but it likely results from a combination of genetic, neurological, and environmental factors. Some contributing factors include.
- Genetics – A family history of bipolar disorder or other mood disorders can increase one’s risk.
- Mania – Elevated mood, increased energy, impulsivity, racing thoughts, decreased need for sleep, and risk-taking behavior.
Treatment Options
Bipolar disorder is a lifelong condition, but it can be managed with a combination of treatments.
- Medication – Mood stabilizers, antipsychotic drugs, and antidepressants may be prescribed to manage mood episodes.
- Psychotherapy – Therapy, such as cognitive-behavioral therapy (CBT), can help individuals develop coping strategies and improve their understanding of the disorder.
- Lifestyle Management – Maintaining a regular sleep schedule, managing stress, and avoiding alcohol and drug use can help stabilize mood swings.
- It’s crucial for individuals with bipolar disorder to work closely with healthcare professionals to create a personalized treatment plan.
Bipolar disorder is a complex mental health condition characterized by extreme mood swings between mania and depression. While it can be challenging to manage, with the right treatment and support, many individuals with bipolar disorder can lead fulfilling and productive lives. If you or someone you know is struggling with symptoms of bipolar disorder, seeking professional help is essential for diagnosis and appropriate management.
Source: Without Borders Sri Lanka
தலசீமியா என்றால் என்ன?
தலசீமியா என்பது ஒரு பரம்பரை இரத்தக் கோளாறு ஆகும். இது குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் மூலம் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்படுகிறது.
இந்த குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள், இரத்த சிவப்பணுக்களில் ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தியை பாதிக்கின்றன. (ஹீமோகுளோபின் என்பது உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் பொருள்.)
எனவே, தலசீமியாவால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில், ஹீமோகுளோபின் குறைவாகவோ அல்லது இல்லாமலோ இருப்பதால், உடலின் முக்கிய உறுப்புகளுக்கு ஆக்ஸிஜன் விநியோகம் பாதிக்கப்படும்.
தலசீமியாவில் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன, அவை முக்கியமாக 2 வகைகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன;
1. ஆல்பா தலசீமியா
2. பீட்டா தலசீமியா
தலசீமியாவுடன் தொடர்புடைய முக்கிய அறிகுறிகள் இரத்த சோகையுடைய அறிகுறிகளாகும் (ஹீமோகுளோபின் குறைவதால்).
அவை கடுமையான சோர்வு, பலவீனம், மூச்சுத் திணறல், படபடப்பு அல்லது ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்பு ஆகும்.
இது வளர்ச்சிப் பிரச்சனைகள், தாமதமான பருவமடைதல், ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் போன்ற எலும்பு அசாதாரணங்கள் போன்ற கடுமையான நிகழ்வுகளையும் விளைவிக்களாம்.
தலசீமியா எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
தலசீமியா பெரும்பாலும் கர்ப்ப காலத்தில் அல்லது பிறந்த உடனேயே கண்டறியப்படுகிறது. சில நேரங்களில் அறிகுறிகள் வெளிப்படும் போது அது பிற்காலத்தில் கண்டறியப்படும்.
இது பொதுவாக மருத்துவ அறிகுறிகள், ஆய்வக இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் குடும்ப உறுப்பினர்களின் பரிசோதனைகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் கண்டறியப்படுகிறது. தலசீமியாவுக்கான பரிசோதனைகள் பின்வருமாறு;
- முழு இரத்த எண்ணிக்கை/ புற இரத்த படம்
- Hb பகுப்பாய்வு/ High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
- Serum Ferritin
- சிவப்பணு Phenotyping
- DNA பகுப்பாய்வு
- ஈரல் செயல்பாடு சோதனை
- தொற்று பரிசோதனைகள்
- HLA Typing
தலசீமியா நோய்க்கான சிகிச்சை என்ன?
தலசீமியாவின் மிதமான வகைகளுக்கு சிகிச்சை தேவையில்லை.
நடுத்தற அல்லது கடுமையான தலசீமியாவிற்கு, சிகிச்சையில் பின்வருவன அடங்கும்:
I. அடிக்கடி இரத்தமாற்றம்:
தலசீமியாவின் மிகவும் கடுமையான வடிவங்களுக்கு அடிக்கடி இரத்தமாற்றம் தேவைப்படுகிறது, ஒருவேளை ஒவ்வொரு சில வாரங்களுக்கும் தேவைப்படும்.
II. Chelation சிகிச்சை:
இது இரத்தத்தில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்பை அகற்றுவதற்கான சிகிச்சையாகும். வழக்கமான இரத்தமாற்றத்தின் விளைவாக இரும்பு உருவாகலாம். கூடுதல் இரும்புச்சத்தை அகற்ற, டிஃபெராசிராக்ஸ் (deferasirox) அல்லது டிஃபெரிப்ரோன் (deferiprone) போன்ற வாய்வழி மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. டிஃபெராக்சமைன் (deferoxamine) என்ற இரத்தநாள வழியாக வழங்கப்படும் மருந்தும் பரவலாக பாவிக்கப்படுகிறது.
III. Stem cell transplant:
இது எலும்பு மச்சை மாற்று அறுவை சிகிச்சை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில் ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை பிரதான சிகிச்சை முறையாகவும் இருக்கலாம்.
Source: Without Borders Sri Lanka
තැලසීමියාව යනු කුමක්ද?
තැලසීමියාව යනු පාරම්පරික රුධිර ආබාධයක් වන අතර එය දෝෂ සහිත ජාන හරහා දෙමාපියන්ගෙන් දරුවන්ට සම්ප්රේෂණය වේ.
මෙම දෝෂ සහිත ජාන හීමොග්ලොබින් නිෂ්පාදනයට බලපායි (රතු රුධිර සෛලවල ඇති ද්රව්යයක් වන අතර එය ශරීරය හරහා ඔක්සිජන් රැගෙන යයි.)
එබැවින් තැලසීමියා රෝගයට ගොදුරු වූවන් තුළ හිමොග්ලොබින් ස්වල්පයක් හෝ නොමැති අතර එය ශරීරයේ අත්යවශ්ය අවයව වලට දුර්වල ඔක්සිජන් සැපයීමට හේතු විය හැක.
විවිධ තැලසීමියා වර්ග ඇත, ඒවා ප්රධාන වශයෙන් බෙදිය හැකිය:
1. ඇල්ෆා තැලසීමියාව
2. බීටා තැලසීමියාව
තැලසීමියා හා සම්බන්ධ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ රක්තහීනතාවයයි (හිමොග්ලොබින් අඩුවීම හේතුවෙන්). ඒවා නම් දැඩි තෙහෙට්ටුව, දුර්වලතාවය, හුස්ම හිරවීම, ගැස්ම, සෙලවීම හෝ අක්රමවත් හෘද ස්පන්දන (ස්පන්දනය) වේ.
එය වර්ධන ගැටළු, වැඩිවිය පැමිණීම ප්රමාද වීම, ඔස්ටියෝපොරෝසිස් වැනි අස්ථි අසාමාන්යතා ආදියට ද හේතු විය හැක.
තැලසීමියා රෝගය හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?
තැලසීමියා බොහෝවිට ගැබ්ගැනීමේදී හෝ උපතින් පසු ඉක්මනින් අනාවරණය වේ. සමහර විට එය රෝග ලක්ෂණ පැහැදිලිව පෙනෙන විට ජීවිතයේ පසුකාලීනව අනාවරණය වේ.
එය සාමාන්යයෙන් රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ සායනික ලක්ෂණ, රසායනාගාර රුධිර පරීක්ෂණ සහ පවුලේ සාමාජිකයින්ගේ පරීක්ෂාව මත ය. පහත දැක්වෙන්නේ එම පරීක්ෂණ;
- සම්පූර්ණ රුධිර ගණන/ පර්යන්ත රුධිර film
- HB විශ්ලේෂණය/ ඉහළ කාර්ය සාධන ද්රව වර්ණදේහ (HPLC)
- සෙරුම් ෆෙරිටින්
- රතු සෛල ෆීනෝටයිපිං
- DNA විශ්ලේෂණය
- අක්මාවේ ක්රියාකාරී පරීක්ෂණය (LFT)
- ආසාදන තිරය
- HLA typing කිරීම
තැලසීමියා රෝගයට ප්රතිකාර මොනවාද?
තැලසීමියා ලක්ෂණයේ මෘදු ස්වරූපයන්ට ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ.
මධ්යස්ථ හා දරුණු තැලසීමියා සඳහා, ප්රතිකාරවලට ඇතුළත් විය හැකිය:
1. නිතර රුධිර පාරවිලයනය. තැලසීමියා රෝගයේ වඩාත් දරුණු ආකාරවලට නිතරම රුධිර පාරවිලයනය අවශ්ය වේ, සමහර විට සති කිහිපයකට වරක්.
2. චෙලේෂන් චිකිත්සාව. මෙය ඔබගේ රුධිරයේ ඇති අතිරික්ත යකඩ ඉවත් කිරීමේ ප්රතිකාරයකි. නිතිපතා රුධිර පාරවිලයනය කිරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස යකඩ සෑදිය හැක.
අමතර යකඩ ඉවත් කිරීමට උපකාර කිරීම සඳහා, deferasirox හෝ deferiprone වැනි මුඛ ඖෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ. තවත් ඖෂධයක් වන ඩිෆෙරොක්සැමයින් එන්නත් කිරීම මගින් ලබා දෙනු ලැබේ.
3. ප්රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම. ඇට මිදුළු බද්ධ කිරීමක් ලෙසද හැඳින්වේ, සමහර අවස්ථාවලදී ප්රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම විකල්පයක් විය හැකිය.
Source: Without Borders Sri Lanka
What is Thalassemia?
Thalassemia is an inherited blood disorder, which is passed from parents to children through faulty genes. These faulty genes affect the production of hemoglobin, a substance in the red blood cells, which carries oxygen throughout the body. So, those who are affected by thalassemia have little or no hemoglobin which could cause poor oxygen delivery to the body’s vital organs.
There are different types of thalassemia, which can be mainly divided into,
1. Alpha thalassemia
2. Beta thalassemia
The main symptoms associated with thalassemia are anemia (due to reduced hemoglobin). They’re severe tiredness, weakness, shortness of breath, pounding, fluttering or irregular heartbeats (palpitations).
It can also result in Growth problems, Delayed puberty, Bone abnormalities, such as osteoporosis, malocclusion of teeth, etc in severe cases.
How Thalassemia is diagnosed?
Thalassemia is often detected during pregnancy or soon after birth. Sometimes it’s detected later in life when symptoms become obvious. It is usually diagnosed based on clinical features, lab blood investigations, and screening of family members. The following are the investigations;
- Full Blood Count/ Peripheral Blood Film
- Hb Analysis/High-Performance Liquid Chromatography (HPLC)
- Serum Ferritin
- Red Cell Phenotyping
- DNA Analysis
- Liver Function Test
- Infection Screen
- HLA Typing
What is the treatment for Thalassemia?
Mild forms of thalassemia trait don’t need treatment.
For moderate to severe thalassemia, treatments might include:
I. Frequent blood transfusions:
More severe forms of thalassemia often require frequent blood transfusions, possibly every few weeks.
II. Chelation therapy:
This is a treatment to remove excess iron from your blood. Iron can build up as a result of regular transfusions. To help remove the extra iron, oral medication such as deferasirox or deferiprone is used. Another drug, deferoxamine is given by intravenous route.
III. Stem cell transplant:
Also called a bone marrow transplant, a stem cell transplant might be an option in some cases.
Source: Without Borders Sri Lanka